差別される難病人

元女子アナの方の自殺事件、原因は難病の「繊維筋痛症」の苦しみから逃れるためのものだったそうである。

この病気の治療も原因も今わからず、認定も難しいため「なまけ病」「わがまま病」と言われ侮辱の毎日が来るそうだ。
そのためこの病気にかかったらその体中の痛みと心のつらさで全員が「自殺」を考えることになるそうだ。
それは今も続いているようである。

そのほかにも、「ベーチェット病」、「筋無力症」、「うつ病」、「膠原病」という難病も知らない人や無知な医師からまでも「怠け病」などと差別され、患者は追い詰め苦しめられているそうである
その数、２００万人～５００万人とも言われる

もしそんな難病が、自分や家族に起きたらみなさんはどうするだろうか？

確実な治療法もまったくないのである
医師から「これは治療がないです。様子を見るだけです」

そんなことを言われたらどうするだろうか？

わたしは、経験したのである

わが父がそうであった。
「この病気は繊維症といって、内臓が繊維のように硬くなって動かなくなるものです。治療法はありません。原因もまだわかっていません。いつまで生きられるかも判りません」

私はその医師の言葉を聞き、体中の血液の色が透明の冷たい真水になった気がした
倒れそうになってつかんだものが煙だったような思いになった
（その半年後父は他界）

「医学が発達するたびに難病が増えているのではないのか？人間が作ってんじゃないの？」

そう思うのは、考えすぎだろうか？